Informe técnico lenalidomida tableta
Fecha
2017Autor(es)
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo bajo a intermedio-1, con requerimiento transfusional y asociado a deleción 5q(-) (con prueba citogenética o cuadro clínico compatible), debido que no se cuenta con suficiente evidencia científica que sustente su uso en la indicación solicitada.
Palabras clave
Colecciones
- Neoplásicas [51]