Informe técnico misoprostol 200mcg tableta
Abstract
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Misoprostol 200mcg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal: A. Se encuentra justificada para uso en los casos de aborto frustro e incompleto. B. No se encuentra justificada para el tratamiento de la hemorragia uterina postparto, ni en el tratamiento de la maduración del cervix uterino para la inducción del parto en el tercer trimestre del embarazo.