Informe técnico misoprostol 200mcg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-30T02:09:15Z
dc.date.available	2018-06-30T02:09:15Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79484
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Misoprostol 200mcg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Materno Perinatal: A. Se encuentra justificada para uso en los casos de aborto frustro e incompleto. B. No se encuentra justificada para el tratamiento de la hemorragia uterina postparto, ni en el tratamiento de la maduración del cervix uterino para la inducción del parto en el tercer trimestre del embarazo.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	misoprostol	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	aborto	es_ES
dc.subject	atonía	es_ES
dc.subject	uterina	es_ES
dc.subject	cervical	es_ES
dc.title	Informe técnico misoprostol 200mcg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES