Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable
Fecha
2010Autor(es)
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico relativamente resistentes a la terapia con diuréticos y albúmina <2g/dL y/o edema pulmonar. b) Paracentesis de mayor volumen (>5L) que puede complicarse con una disfunción circulatoria.