Informe técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta
Fecha
2006Autor(es)
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
Metadatos
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La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Zidovudina, 200/150/300mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encontraría justificada para el tratamiento de pacientes adultos naive con infección por VIH, sólo si el costo de adquisición de la presentación a dosis fijas es costo efectiva a sus equivalentes como monofármacos considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente.