Informe técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T16:53:15Z
dc.date.available	2018-07-10T16:53:15Z
dc.date.issued	2006
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79553
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Nevirapina/Lamivudina/Zidovudina, 200/150/300mg tabletas, autorizada por la Estrategia Sanitaria ITS-VIH SIDA se encontraría justificada para el tratamiento de pacientes adultos naive con infección por VIH, sólo si el costo de adquisición de la presentación a dosis fijas es costo efectiva a sus equivalentes como monofármacos considerados en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	zidovudina	es_ES
dc.subject	lamivudina	es_ES
dc.subject	nevirapina	es_ES
dc.subject	tratamiento	es_ES
dc.subject	VIH	es_ES
dc.subject	adulto	es_ES
dc.title	Informe técnico zidovudina + lamivudina + nevirapina 300mg + 150mg + 200mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES