Informe técnico citalopram 20mg tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-07-10T16:57:04Z
dc.date.available	2018-07-10T16:57:04Z
dc.date.issued	2006
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79554
dc.description.abstract	La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Citalopram 20mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) no se encuentra justificada para la indicación solicitada.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	citalopram	es_ES
dc.subject	depresión	es_ES
dc.title	Informe técnico citalopram 20mg tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES