Informe técnico citalopram 20mg tableta
Fecha
2006Autor(es)
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Citalopram 20mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) no se encuentra justificada para la indicación solicitada.