Informe técnico brimonidina solución oftálmica

Abstract

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Brimonidina 0.15% y Brimonidina 0.2 % sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma como monoterapia o terapia adjunta en pacientes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socio-económica del paciente y su monitorización individualizada permanente.