Informe técnico linezolid 600mg tableta
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Date
2016Author(s)
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Se ha realizado una búsqueda bibliográfica acotada en el periodo entre el 01/12/2015 al 31/10/2016, sobre la eficacia y seguridad del medicamento linezolid 600 mg y no se ha encontrado nueva información disponible que implique modificación de la opinión emitida anteriormente que justifica la utilización del mencionado medicamento en las siguientes condiciones indicadas para su uso en el tratamiento de pacientes con tuberculosis extremadamente resistente (TB XDR): 1. El diseño del esquema de tratamiento para los pacientes con TB-XDR, debe hacerse según prueba de sensibilidad vigente. 2. Los pacientes TB-XDR deben iniciar su tratamiento con linezolid, internados en las UNETs para realizar aislamiento temporal para reducir el riesgo de trasmitir la enfermedad, como medida de seguridad para proteger la salud pública, garantizar la supervisión directa del tratamiento, facilitar la administración del tratamiento endovenoso, y el monitoreo cercano del paciente para posibles reacciones adversas. 3. Debe tenerse en cuenta también que las Guías y las evidencias de seguridad revisadas establecen que cuando se administra linezolid en forma crónica (más de 28 días), debe realizarse un seguimiento intensivo de los pacientes y las reacciones desarrolladas (farmacovigilancia intensiva), asimismo, los pacientes deben ser monitorizados de forma semanal mediante hemogramas completos y realizarse exámenes de fondo de ojo (neuropatía óptica) y evaluación de la respuesta neuropatía periférica.