Informe técnico insulina lispro, insulina glargina, insulina detemir, insulina degludec, linagliptina, vildagliptina, empaglifozina, glimepirida, gliclazida
Fecha
2018Autor(es)
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Insulina lispro inyectable para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existe una alternativa terapéutica de eficacia y seguridad demostrada.
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los análogos de insulina de acción prolongada (insulina glargina, insulina detemir o insulina degludec) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existe una alternativa terapéutica de eficacia y seguridad demostrada.
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a insulina glargina intectable en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con alto riesgo de hipoglucemia severa, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no existe, hasta el momento de la evaluación de este medicamento, suficiente evidencia disponible que muestre mayores beneficios sobre las alternativas existentes en el PNUME. Asímismo, recomienda sistematizar la información de los pacientes que están utilizando insulina glargina a fin de generar evidencia sobre las condiciones clínicas de uso previo a su autorización por el comité farmacoterapéutico institucional.
Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos linagliptina, vildagliptina o empagliflozina tableta para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos como monoterapia de primera línea, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existe una alternativa terapéutica de eficacia y seguridad demostrada.
En base a la revisión de la evidencia científica respecto al medicamento Glimepirida tableta para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes mayores de 60 años, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que el perfil de seguridad de gliclazida es mejor que glimepirida y glibenclamida. Asímismo, acuerdan adoptar las restricciones de uso establecidas por la OMS para el medicamento glibenclamida tableta considerado en el PNUME.
Basado en la revisión y análisis de evidencia científica respecto al medicamento Gliclazida tableta para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes mayores de 60 años, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esencialea (PNUME), debido a que gliclazida reduce el riesgo de hipoglucemia comparado con glimepirida y glibenclamida.
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