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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2019-01-28T17:48:53Z
dc.date.available2019-01-28T17:48:53Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79937
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Insulina lispro inyectable para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existe una alternativa terapéutica de eficacia y seguridad demostrada. Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los análogos de insulina de acción prolongada (insulina glargina, insulina detemir o insulina degludec) para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existe una alternativa terapéutica de eficacia y seguridad demostrada. Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a insulina glargina intectable en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con alto riesgo de hipoglucemia severa, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que no existe, hasta el momento de la evaluación de este medicamento, suficiente evidencia disponible que muestre mayores beneficios sobre las alternativas existentes en el PNUME. Asímismo, recomienda sistematizar la información de los pacientes que están utilizando insulina glargina a fin de generar evidencia sobre las condiciones clínicas de uso previo a su autorización por el comité farmacoterapéutico institucional. Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto a los medicamentos linagliptina, vildagliptina o empagliflozina tableta para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en adultos como monoterapia de primera línea, el Equipo Técnico acuerda no incluirlos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por que ya existe una alternativa terapéutica de eficacia y seguridad demostrada. En base a la revisión de la evidencia científica respecto al medicamento Glimepirida tableta para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes mayores de 60 años, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que el perfil de seguridad de gliclazida es mejor que glimepirida y glibenclamida. Asímismo, acuerdan adoptar las restricciones de uso establecidas por la OMS para el medicamento glibenclamida tableta considerado en el PNUME. Basado en la revisión y análisis de evidencia científica respecto al medicamento Gliclazida tableta para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en pacientes mayores de 60 años, el Equipo Técnico acuerda incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esencialea (PNUME), debido a que gliclazida reduce el riesgo de hipoglucemia comparado con glimepirida y glibenclamida.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherDirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURMes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceMinisterio de Saludes_ES
dc.sourceRepositorio institucional MINSAes_ES
dc.subjectinsulinaes_ES
dc.subjectlisproes_ES
dc.subjectglarginaes_ES
dc.subjectdetemires_ES
dc.subjectdegludeces_ES
dc.subjectvildagliptinaes_ES
dc.subjectempaglifozinaes_ES
dc.subjectempaglifozinaes_ES
dc.subjectglimepiridaes_ES
dc.subjectgliclazidaes_ES
dc.subjectdiabeteses_ES
dc.subjectmellituses_ES
dc.subjectadultoses_ES
dc.titleInforme técnico insulina lispro, insulina glargina, insulina detemir, insulina degludec, linagliptina, vildagliptina, empaglifozina, glimepirida, gliclazidaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/reportes_ES


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