| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2018-06-27T22:29:54Z | |
| dc.date.available | 2018-06-27T22:29:54Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79455 | |
| dc.description.abstract | En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo bajo a intermedio-1, con requerimiento transfusional y asociado a deleción 5q(-) (con prueba citogenética o cuadro clínico compatible), debido que no se cuenta con suficiente evidencia científica que sustente su uso en la indicación solicitada. | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.source | Ministerio de Salud | es_ES |
| dc.source | Repositorio institucional MINSA | es_ES |
| dc.subject | lenalidomida | es_ES |
| dc.subject | paciente | es_ES |
| dc.subject | mielodisplásico | es_ES |
| dc.subject | citogenética | es_ES |
| dc.title | Informe técnico lenalidomida tableta | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/report | es_ES |
