Informe técnico lenalidomida tableta

dc.contributor.author	Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned	2018-06-27T22:29:54Z
dc.date.available	2018-06-27T22:29:54Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.uri	http://repositorio.minsa.gob.pe/handle/MINSA/79455
dc.description.abstract	En base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo bajo a intermedio-1, con requerimiento transfusional y asociado a deleción 5q(-) (con prueba citogenética o cuadro clínico compatible), debido que no se cuenta con suficiente evidencia científica que sustente su uso en la indicación solicitada.	es_ES
dc.format	application/pdf	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM	es_ES
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess	es_ES
dc.source	Ministerio de Salud	es_ES
dc.source	Repositorio institucional MINSA	es_ES
dc.subject	lenalidomida	es_ES
dc.subject	paciente	es_ES
dc.subject	mielodisplásico	es_ES
dc.subject	citogenética	es_ES
dc.title	Informe técnico lenalidomida tableta	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/report	es_ES